삼성종합기술원 바이오랩의 아래 채용 공고를 참고하시고, 관심 있으신 분들은 한상열 박사님 (sangyeul.han@samsung.com) 에게 이메일 부탁 드리겠습니다.

[삼성전자 종합기술원] 바이오제약 및 생명공학 분야 경력사원 채용

창의적 연구로 세상을 바꾸는 연구소!

삼성전자 종합기술원은 無限探求의 이념을 실현하며 미래를 주도할 최첨단 기술의 산실로서

설립된 삼성전자의 중앙연구소입니다.

* 모집대상 : 바이오제약 및 생명공학 분야 연구원 (채용인원 : 00 명)

* 담당업무 : 연구 및 개발

* 지원자격 :

□ 바이오제약 분야 전공 인력으로 관련전공 학위 및 전문기술 보유한 경력인력

(학/석사 : 경력 4년이상, MD/PhD : 경력무관)

□ 전공 : 분자생물학, 생화학, 약학, 면역학, 수의학, 효소학, 유전학, 생물리학, 구조생물학

biomedical engineering 등 바이오제약 및 생명공학 유관학과

※ 남자의 경우, 군필(전문연구요원 전직가능자 포함) 혹은 면제, 해외여행에 결격사유가 없는자

* JOB DESCRIPTION:

1) 항체신약 개발

- 타겟 발굴 및 검증

Ÿ 항암제 개발 및 면역계 질환 타겟 발굴 및 검증 유경험자

Ÿ 세포학 및 면역학 분야에서 질병 관련 기작 연구 및 치료제 개발 연구 유경험자

Ÿ Systems biology 기반 연구 경험자

- 항체 제작 및 단백질 (항체) engineering

Ÿ in vitro display system 유경험자 (phage, yeast or mRNA display)

Ÿ 항체 신규 플랫폼 개발 연구 및 상용화 유경험자

Ÿ 마우스 단일클론 항체 제조 및 항체 선도물질 발굴 관련 기술 보유자 (humanization)

Ÿ 항체 Affinity Maturation, Deimmunization 등 최적화 개발 관련 기술 보유자

- 바이오신약 제반 기술

Ÿ 치료용 단백질/백신 개발 유경험자

Ÿ 단백질 정제 및 분석 유경험자

Ÿ 유전자 조작, 세포주 제작, FACS 사용 등 기본적 분자생물학과 세포생물학 전반에 대한 지식

및 경험 소지자

Ÿ in vitro 및 ex vivo cell-based assay 개발 경험자

Ÿ 질병별 동물모델, TG/KO 마우스 제작 개발 경험자

- 신약개발 기준 및 실시법 / FDA, KFDA IND Filing 유경험자

2) 세포주개발

- Host cell engineering 경험 (CHO, NS0, SP2/0, etc)

- Production cell line 제작에 관한 경험

- Cell banking 전후의 cell line characterization 경험

- Expression system에 대한 폭넓은 이해 (독자적 시스템 디자인 가능한 수준)

- 분자생물학적 조작기술 및 cloning 경험

- 동물세포 조작, 세포배양에 대한 경험

3) 배양공정개발

- 배지 최적화 design이 가능한 수준의 경험

- Process characterization 경험

- Process validation 경험

- 생산시설로의 Tech. transfer 경험

- IND dossier 작성 경험

- 동물세포 배양 경험 (최소 1L bioreactor)

- 배지 최적화 경험

- Operation parameter 최적화 경험

4) 정제공정개발

- Process characterization 경험

- Process validation 경험

- 생산시설로의 Tech. transfer 경험

- IND dossier 작성 경험

- Chromatography의 원리와 응용에 대한 폭넓은 이해

- Small scale column 및 AKTA explorer 운영 경험

- Chromatography sequence study에 대한 경험

5) 분석법개발

- Assay method development & qualification 경험

- Assay method validation 경험

- 통계처리에 대한 높은 이해도 및 IND dossier 경험

- Assay method development 경험

- 통계학에 대한 기본적인 이해

- 단백질 구조 및 특성에 대한 기본적인 이해

6) Project Management

- Critical path 관리, Risk assessment 관리 경험

- 영어로 업무 가능한 자

- 바이오의약품 kFDA 품목허가 5개 이상 경험

- 바이오의약품 변경허가 10건 이상 경험

- FDA, EMEA regulation에 대한 폭넓은 이해

7) QA

- 공정개발 경험자

- QA업무 5년 이상

- FDA, EMEA Regulation에 대한 폭넓은 이해

8) 전임상시험

- 독성학 전공

- 동물 독성시험 3건 이상 경험

- 국내 IND 제출 경험

- 수의사 우대